黃曲霉毒素是人類已知的致癌物之一，它廣泛存在于各種農(nóng)作物中，尤其是油料作物，比如花生、玉米。它不僅僅可以導(dǎo)致肝癌，還可以誘發(fā)其他臟器癌變。

一、黃曲霉毒素的理化性質(zhì)

二、黃曲霉毒素的來源及分布 

三、黃曲霉毒素對人和動物有哪些危害？ 

四、北京中科匯仁熒光定量檢測方法

北京中科匯仁基于的熒光定量FPOCT技術(shù)平臺，推出了黃曲霉毒素B1熒光定量快速檢測系統(tǒng)，包含熒光免疫檢測儀和黃曲霉毒素?zé)晒舛靠焖贆z測試紙條，可在8min快速準確定量的檢測出大米及其制品中黃曲霉毒素B1的殘留含量，樣品前處理簡單，檢測操作簡便，結(jié)果準確可靠且可現(xiàn)場打印，準確性符合HPLC法的檢測結(jié)果，適用于各類加工企業(yè)、第三方檢測機構(gòu)及政府監(jiān)管部門。

五、黃曲霉毒素B1熒光檢測試劑盒性能

玉米油/花生油20ppb

其它植物油脂10ppb

飼料/谷物/豆類/堅果類5ppb-20ppb

六、樣本前處理

前處理步驟

我公司包裝盒中有配套的2倍濃縮萃取劑1管，使用前將2倍濃縮萃取劑2倍稀釋。方法為( 1份2倍濃縮萃取劑與1份純凈水混合)進行稀釋。注意：如果濃縮萃取劑出現(xiàn)結(jié)晶，請將濃縮萃取劑放于室溫下?lián)u動，重新*溶解。

【一、油脂前處理步驟】

1．準確稱取(0.2g玉米油/花生油)或(0.4g其它植物油脂)均勻油脂樣品試樣，加入到配套的15ml離心管中。
2．向離心管中準確加入2倍稀釋后的萃取劑4ml，將瓶塞蓋緊密封，用力振蕩5分鐘后靜置2分鐘，此時管中液體分為兩層，上層為油脂層，下層為萃取劑與黃曲霉毒素B1的混合待檢液。

【二、谷物、飼料前處理步驟】

1．取5g以上有代表性的飼料樣品粉碎（過20目篩），準確稱取2g均勻粉碎試樣加入到15ml離心管中。

2．向離心管中準確加入2倍稀釋后的萃取劑5ml，將瓶塞蓋緊密封，用力振蕩5分鐘，4000rpm離心3分鐘得上清液，此上清液為萃取劑與黃曲霉毒素B1的混合待檢液。

七、樣本檢測過程

1、測試前先完整閱讀使用說明書，使用前將試劑板和待檢樣本溶液恢復(fù)至室溫（20℃-30℃）。

2、從鋁箔袋中取出檢測卡/金標微孔/滴管（共三樣耗材），水平放置于觀察者正面；

3、用鋁箔袋中配套滴管吸取上述前處理步驟中混合待檢液120微升(約4-5滴)于金標微孔中，用配套滴管輕柔吹打30秒，*溶解金標微孔底部紅色物質(zhì)，水平靜置，等待反應(yīng)2分鐘，吸取金標微孔內(nèi)紅色溶液，輕柔吹打10秒后，全部滴加到檢測卡加樣孔（S）中，加樣后開始計時。4、結(jié)果應(yīng)在5-8 分鐘讀取，30分鐘后結(jié)果判讀無效。

八、結(jié)果判斷

陰 性（-）：兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。T線（檢測線，靠近加樣孔一端）顯色比C線（對照線）深或一樣深，表明樣品中黃曲霉毒素B1濃度低于檢測*值或無黃曲霉毒素B1殘留。

陽 性（+）：T線顯色比C線淺或T線無顯色，表明樣品中黃曲霉毒素B1殘留濃度高于檢測*值,T線比C線越淺，表明樣品中黃曲霉毒素B1殘留濃度越高。

無 效：質(zhì)控區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶，表明不正確的操作過程或檢測卡已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細閱讀說明書，并用新的檢測卡重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品，并與當?shù)毓?yīng)商聯(lián)系。